ساخت حسگر شیمیایی نوری بر مبنای برموسالوفن برای اندازه گیری مقادیرجزئی یون روی (ii)وتوسعه روش میکرواستخراج مایع مایع پخشی برای پیش تغلیظ آهن (iii) و اندازه گیری آن توسط اسپکتروفوتومتری

در این تحقیق مقادیر اندک فلزات روی و آهن به دو روش متفاوت مورداندازه گیری قرار گرفت. در قسمت اول تحقیق یک حسگر شیمیایی نوری برای اندازه گیری یون روی ساخته شد. در این حسگر از برموسالوفن و نمک سدیم تترا فنیل بورات به ترتیب به عنوان یون پذیر و افزودنی آنیونی استفاده شد. تأثیر پارامترهای مختلف بررسی شد و مقادیر بهینه بدست آمد. محدوده ی خطی در شرایط بهینه برای این حسگر 5-10×1/2 تا 11-10×3/9 و حد تشخیص آن 11-10×4/5 بدست آمد. درصد خطای نسبی در محلول 7-10 مولار روی 45/0 بدست آمد و زمان پاسخ برای محلول 10-10 مولار روی 245 ثانیه می باشد. این حسگر برای اندازه گیری یون روی در نمونه های حقیقی مورداستفاده قرار گرفت و نتایج حاصل با پلاسمای جفت شده ی شده القایی مقایسه شد که توافق خوبی نشان داد. در قسمت دوم تحقیق، آهن به روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی مورد پیش تغلیظ و اندازه گیری قرار گرفت. این روش بر مبنای تشکیل زوج یون بین کمپلکس آهن (iii) -پیروکسی کام و آنیون پیکرات می باشد. اتانول و کلروفرم به ترتیب به عنوان حلال پخش کننده و استخراج کننده انتخاب شدند. ابتدا برای مشخص کردن فاکتورهای تأثیرگذار بر استخراج طراحی پلاکت-برمان و سپس برای تعیین مقادیر پارامترهای موثر از روش طراحی ساختار مرکزی استفاده شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون آهن در دامنه ی 96/0- 03/0 میلی گرم بر لیتر خطی و حد تشخیص 008/0 میلی گرم بر لیتر بدست آمد. اندازه گیری آهن در نمونه های حقیقی به روش میکرو استخراج انجام شد که نتایج قابل قبولی در مقایسه با روش استاندارد بدست آمد.